微芯生物制药,微芯生物新药

　　1：微芯生物怎么样

　　微芯生物是由资深留美归国团队所创立的生物高科技领先企业，专长于原创小分子药物研发。原创团队及本土团队在生物医学研究领域具有较高的科学造诣，有创新药研发和管理的实战经验，在欧美具有创建和管理企业的成功经历，熟知全球药品管理技术法规和专利策略，谙熟中国药品市场。
支持公司可持续发展的核心技术，是我们自主构建的基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价技术体系。本平台体系有效地整合了包括计算机辅助药物设计、药物及组合化学、高通量高内涵药物筛选、化学基因组学基因表达谱研究、生物信息学和化学信息学数据挖掘等多项现代技术，能有效加速小分子创新药物的研发历程、降低新药开发风险，是研发出具有临床差异化新药的重要技术，也是支撑微芯生物未来可持续发展的重要保障。
微芯生物根据国际新药研发的规律并结合中国医药市场现状，探索出了一条在保留中国产品经营权益的同时，对国际制药公司实施专利授权、建立国际临床联合开发而实现收益的企业发展之路；同时，针对性地建立与跨国制药企业高水准合作研究的商业模式。通过此发展策略，微芯生物在研创新药不仅可以尽快在中国上市销售，还能通过国际临床联合开发的模式，实现未来中国原创药进入全球市场销售的目标。这一创新发展模式——通过专利授权、合作研究和产品最终上市销售实现盈利和发展——改变了中国本土医药企业缺乏原创药这一实质性缺陷，开创了从“中国仿制”到“中国创制”的先河。
微芯生物自成立以来，围绕建立以专利和创新药物为核心竞争力的企业发展战略，在新药研发、知识产权、商务发展等方面均取得了突破性进展，已实现了多个行业领域的第一，为中国创新药物事业做出了积极贡献。作为自主创新与前沿平台技术集一身的中国创新药物公司，自成立以来便备受行业与媒体的关注与瞩目，先后被包括美国《商业周刊》、《时代周刊》、《自然生物技术》等多家杂志和媒体所报道。多次应邀在国际生物医药行业主要会议上围绕新药研发做主题演讲，为企业在国内、国际制药领域的影响力奠定了基础。
微芯生物已具备完整的从药物作用靶点研究到临床候选药物开发及产业化的能力，还成功培养出了一支在中国本土少有的专长于新化学结构体创新药物研发的技术和管理队伍，成为保障我们开发以自主知识产权为核心、针对重大疾病、有全球专利保护和临床效果独特的创新小分子化学药物及企业成长壮大的核心优势。
微芯生物已被深圳市政府认定为自主创新行业龙头企业、知识产权优势企业和深圳市化学创新药物工程技术中心。

　　2：微芯生物科属于那家上市公司

　　津滨发展 泰达股份 的子公司天津泰达持有微芯生物的5%股份

　　3：深圳微芯生物科技有限责任公司怎么样

　　深圳微芯生物科技有限责任公司是2001-03-21在广东省深圳市南山区注册成立的有限责任公司(中外合资)，注册地址位于深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室。

　　深圳微芯生物科技有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是032，企业法人许俊泉，目前企业处于开业状态。

　　深圳微芯生物科技有限责任公司的经营范围是：生物芯片技术开发、相关成果商业应用；新药研究、开发及其它有关的服务。^原料药、片剂、硬胶囊剂的生产；保健食品生产经营（海奥仕牌美甘乐软胶囊，委托广东仙乐制药有限公司生产）。在广东省，相近经营范围的公司总注册资本为157163万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共46家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

　　深圳微芯生物科技有限责任公司对外投资2家公司，具有0处分支机构。

　　通过百度企业信用查看深圳微芯生物科技有限责任公司更多信息和资讯。

　　4：什么是抗癌新药西达本胺

　　西达本胺（Chidamide，商品名爱谱沙/epidaza）属于全新作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物，其首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤，前期临床结果显示，患者临床获益率近50%，生存期明显延长。
据微芯生物总裁兼首席科学官鲁先平介绍，西达本胺的新机制专门针对转移复发和免疫逃逸，将会用于多种类型的肿瘤，目前乳腺癌和肺癌研究都已进入三期临床。未来西达本胺将会是有效帮助患者克服耐药性、复发和转移的重要手段。
西达本胺针对首个适应症复发及难治性外周T细胞淋巴瘤的新药申请已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并完成药品生产质量管理规范认证，首批产品最快今年三月初上市。此外，微芯生物已授权美国、日本、台湾等国家和地区同步开展单药及联合其他抗肿瘤药物针对其他血液肿瘤、非小细胞肺癌及乳腺癌等实体瘤的临床研究。
鲁先平在接受采访时说：“该领域，近几年才出现两三个新药，治疗费用分别相当于每月28万人民币和14万人民币。西达本胺在临床有效性、安全性以及使用方便性上均优于其它产品，并且在价格上只有相关产品的十分之一。”
西达本胺作用机制
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组异质性很强的淋巴细胞异常增殖性疾病，包括约18种病理亚型。PTCL在中国的年发病人数约为6万人，年患病率约90/百万，可归属于罕见病范畴。
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）为表观遗传调控重要酶家族，通过开发HDAC抑制剂，可在染色质结构水平上对肿瘤起到治疗效果。西达本胺是一个中国原创的新型口服亚型选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、2、3、10亚型具有选择性抑制作用。
西达本胺通过对特定HDAC亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用（即表观遗传调控作用），抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡；诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应，不仅能直接贡献于对T淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用，同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。

FDA于2009年和2011年分别批准了两个以PTCL为适应证的新药上市，普拉曲沙（pralatrexate）和罗米地辛（Istodax），虽然具有一定疗效，但安全耐受性仍然较差。
此外，在2014年7 月 3 日，美国 FDA 批准 Beleodaq (belinostat) 用于PTCL 患者治疗。Beleodaq 通过阻止有助于 T 细胞发生癌变的酶起作用。这款药物适用于治疗后（复发性）疾病又卷土重来或对以前治疗无效（难治性）的患者。
Beleodaq 的安全性及有效性在一项由 129 名复发或难治性 PTCL 受试者参与的临床研究中得到评价。所有受试者均以 Beleodaq 治疗，直到他们的疾病发生恶化或副作用变得不可接受。结果显示，25.8% 受试者的癌症在治疗后消失（完全缓解）或缩小（部分缓解）。
Beleodaq 与普拉曲沙由 Spectrum 制药上市销售。Istodax 由塞尔基因上市销售。不过这三款产品都是静脉注射，西达本胺为口服用药，具有更方便的临床服药方式和更好依从性。
我国原创药发展的新希望
尽管我国是全球第一大制剂药和第二大原料药产国，但是98%的产品属于发达国家专利过期的仿制药。而真正具有自主知识产权的创新药绝无仅有。而我国老百姓要使用专利未过期的创新药，基本依赖进口，但是价格昂贵非一般人能够承受。
国家“重大新药创制”科技专项技术副总师陈凯先表示，深圳是我国生物医药的发展中非常重要的城市，从过去跟随国外研发的防治者、跟跑者逐渐向并跑者的方向发展，并在某些方面走到国际引领的位置。

　　5：新闻报道说国内研制出最新抗癌药是一什么药

　　这个很多的，肺癌的话。
肺癌。是常见的癌症之一。
治疗办法也是选择适合自己的。、
目前靶向治疗是相对不错的。
就有（癌之坚持）这种合适的yao。

　　6：抗癌新药西达本胺效果怎么样

　　假的 吧!现在根本不可能有