欧盟药品监管机构建议有条件批准辉瑞新冠口服药

　　彭博1月27日报道，欧盟药品监管机构的声明指出，欧盟药品监管机构的人用药品委员会已建议授予的口服抗病毒药物Paxlovid有条件的上市许可。

　　该委员会建议授权Paxlovid用于治疗不需要额外氧气供给且疾病恶化风险增加的新冠成人病例。