信达生物于JAMA主刊公布抗PD-1单抗最新临床结果

　　12月6日，信达生物宣布在

　　据了解，ORIENT-16研究是一项比较信迪利单抗或安慰剂联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3期研究。主要研究终点为总体人群和PD-L1阳性人群的总生存期。该研究在预设的期中分析时即达到了该研究的主要终点，在全人群和PD-L1阳性中均显示出总生存期的显著获益。

　　本次在JAMA主刊中发表的ORIENT-16期中分析结果显示，截至2021年6月20日，中位随访时间18.8个月，信迪利单抗联合化疗显著降低总体人群和CPS≥5人群的[*][*]风险，达到预设的优效性标准；中位生存期在总体人群延长2.9个月，在CPS≥5人群延长5.5个月。总生存期在预设的所有亚组分析中获益趋势一致。安全性特征与既往报道的信迪利单抗相关临床研究结果一致，无新的安全性信号。

　　此外，ORIENT-16研究的最终分析结果已在2023年美国癌症研究协会年会发表。最终分析的结果表明，随着随访时间的延长，信迪利单抗联合化疗在一线胃或胃食管交界处腺癌的全人群与CPS≥5的人群中显示出持久显著的生存获益，进一步证实信迪利单抗联合化疗应作为晚期一线胃或胃食管交界处腺癌患者的标准治疗。

　　最终分析结果显示，截至2022年9月2日，中位随访时间33.9月，信迪利单抗联合化疗显著降低总体人群和CPS≥的[*][*]风险；中位总生存期在总体人群延长2.9个月，在CPS≥5人群延长6.3个月，并且在预设的所有亚组分析中获益趋势一致。安全性特征与期中分析报道的研究结果基本一致，无新的安全性信号。

　　ORIENT-16研究的主要研究者徐建明教授表示，本研究在预设的期中分析即达到了研究的主要终点，并在最终分析证实信迪利单抗联合化疗在一线胃或胃食管交界处腺癌的全人群中具有持续显著的生存获益，进一步证实信迪利单抗联合化疗应作为中国局部晚期及转移性胃及胃食管交界处腺癌患者的一线标准治疗。