默沙东公布黑色素瘤组合疗法中期试验积极数据

　　周一，与默沙东在美国临床肿瘤学会年会上公布了一项评估治疗致命皮肤癌的组合疗法在近三年时间里取得的积极数据。据悉，在一项针对经手术切除高风险黑色素瘤患者的中期试验中，Moderna旗下的个体化新抗原疫苗mRNA-4157与默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联用可提高患者生存率，并显示出持久的疗效。

　　最新公布的数据显示，中位随访期约为3年期间，接受mRNA-4157与Keytruda联用治疗的患者的2.5年无复发生存率为74.8%;相比之下，单独使用Keytruda的患者的这一比例为55.6%。此外，接受mRNA-4157与Keytruda联用治疗的患者的2.5年总生存率为96%;相比之下，单独使用Keytruda的患者的这一比例为90.2%。

　　数据显示，mRNA-4157联合Keytruda作为辅助疗法继续显示在主要终点无复发生存期上具有临床意义且持久的改善，与单独使用Keytruda相比，可将患者的复发或[*][*]风险降低49%。与单独使用Keytruda相比，mRNA-4157联合Keytruda还持续显示改善无远处转移生存期、注射部位疼痛和发冷。这些副作用大多是轻微的。接受联合治疗的患者有稍高的免疫相关副作用。

　　Moderna开发、治疗和肿瘤学主管Dr.Kyle Holen在一份

　　根据美国癌症协会的数据，今年美国将有大约10万人被诊断出患有黑色素瘤，预计将有近8000人[*]于这种疾病。Moderna和默沙东正在研究将上述组合疗法用于治疗晚期黑色素瘤的三期试验，该试验于7月开始。Moderna首席执行官Stephane Bancel表示，到目前为止，这项试验的进展“超前于我们的计划”。