百济神州：美国食品药品监督管理局受理百悦泽（泽布替尼）上市许

　　宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽(泽布替尼)用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新适应症上市许可申请(sNDA)。CLL是成人中最常见的白血病类型。根据处方药申报者付费法案(PDUFA)，FDA做出决议的目标日期为2022年10月22日。