复星医药进入新冠口服药Paxlovid“特仿”名单

　　产业发展有限公司使用相关专利和专有技术，对奈玛特韦原料药、成品制剂以及与利托那韦组合包装开展生产的非独家分许可。

　　据悉，此次许可下，相关产品的生产设施需经严格监管机构批准，或经世界卫生组织资格预审合格。

　　此前，日内瓦药品专利池组织宣布，包括复星医药、上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、九洲药业在内的5家中国制药企业进入辉瑞新冠口服药“奈玛特韦/利托那韦组合”(Paxlovid)的“特仿”名单。在新冠疫情仍是突发公共卫生事件期间，这些企业可以免专利费生产Paxlovid的核心成分奈玛特韦。

　　董事长兼首席执行官吴以芳说，“我们很高兴能与药品专利池组织达成协议，为共同提升新冠治疗药物全球可及性做出贡献。致力于解决未被满足的临床需求，努力提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性，持续为全球抗击疫情贡献力量。”