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亚辉龙两款产品通过美国FDA 510审核

时间:2023-12-12 18:00 阅读:

  亚辉龙发布公告,近日,公司申请的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG试剂盒通过了美国FDA的510审核,获准使用K号。

  前述两款产品通过美国FDA 510审核,标志着亚辉龙的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG试剂盒可以进入美国市场,有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。