普利制药：浙江普利通过美国FDA现场审计

　　普利制药公告，公司全资子公司浙江普利药业有限公司于2023年7月17日至2023年7月25日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告。

　　据悉，本次浙江普利收到FDA现场检查关闭信和检查报告，表明公司的药品生产活动持续符合美国FDA的cGMP的要求。