FDA要求飞利浦对召回呼吸机进行额外测试 后者股价大跌10%

　　美国食品和药物管理局要求飞利浦对其呼吸机进行额外测试，并警告称该公司对召回产品的分析不充分。这家荷兰公司的股价在阿姆斯特丹下跌了10%，创下一年来的最大跌幅。

　　FDA在10月5日的一份

　　伯恩斯坦分析师Lisa Bedell Clive表示，这些事态发展使得美国“更有可能”实施销售禁令。“FDA显然对召回的处理方式仍然不满意。”

　　飞利浦公司周五表示，该公司一直在与FDA合作进行测试和研究计划，并正在与监管机构就额外测试的细节进行讨论。

　　飞利浦于2021年6月首次召回可能存在缺陷的呼吸机，FDA将此列为1类召回，这是最严重的召回类型。飞利浦已经拨出约10亿欧元用于召回约550万台设备，并同意支付至少4.79亿美元来解决部分诉讼。但飞利浦仍面临集体诉讼，可能还有数千起个人诉讼。