智通港股早知道 第四批高值医用耗材集采平均降价70% 港交所建议

　　香港交易所今天刊发咨询文件，就香港证券及衍生产品市场在恶劣天气下维持正常运作提出建议，并就运作模式及相关安排征询市场意见。咨询为期两个月至2024年1月26日。

　　暴雪已在和包括、腾讯在内的多家游戏厂商谈判国服回归事宜，但目前尚未有确定的合作方和具体回归时间，腾讯对此事尚未回应。公开资料显示，魔方工作室为腾讯互动娱乐事业群四大工作室群之一。

　　理想汽车计划在2024年开启出海，首批进入的市场为阿联酋、沙特等中东国家，还可能包括部分北非国家。首批出海车型为理想L9，根据海外消费者的接受程度，还可能加上理想L8、理想L7。

　　快手拟于近期切断第三方微短剧小程序的商业推广和投放，专注发展基于快手小程序和快手内部链路的原生微短剧生态和商业链路。此举有助于加强平台自有微短剧的审核和运营。

　　现代牙科发布公告，尽管夏季于第三季度内，集团继续面对来自集团现有、旧有及新客户对其产品稳步及持续上升的需求。需求上升主要受全球数码化趋势所推动，此举持续加快义齿行业的整合，促使集团进一步增加业内的市场份额，而集团数码化的持续转型有望改善客户及患者的体验，可令集团在竞争对手中脱颖而出，优于同行。义齿行业的整合趋势明显持续，且在添置越南生产设施的情况下，集团有权进一步提升市场定位及保障利润。

　　阿里影业发布公告，1.67亿美元向阿里巴巴控股收购现场演出供应商Pony Media100%股权的收购事项所有先决条件已获达成，而交割已根据购股协议的条款及条件于2023年11月30日落实。公司已根据购股协议的条款及条件按每股代价股份0.52港元的发行价向卖方Alibaba Investment配发及发行合共25.13亿股代价股份，且目标公司因此已成为公司的全资附属公司。

　　中国科培发布截至2023年8月31日止年度业绩，收益15.17亿元,同比增长5.4%；年内溢利7.43亿元，同比增长5.5%；核心纯利7.9亿元，同比增长5.3%；每股盈利0.3701元。收益增加主要是由于中国学校的入学学生人数及平均学费稳定增长。

　　和誉-B：多款早研品种近期披露优异的临床数据 ABSK021长期随访数据进一步提升

　　ABSK021 TGCT适应症长期随访数据进一步提升，国际多中心Ⅲ期临床试验顺利推进。

　　ABSK021展现出BIC潜力。与 2022年CTOS上报告的6个月早期数据相比pimicotinib一年随访的疗效数据得到持续改善由IRC基于RECIST1.1评估的ORR在50 mg QD队列 和 25 mg QD 队列中分别达到了87.5% 和66.7% ，相较同类靶点药物优势进一步拉大，具有很强的BIC潜力。其TGCT适应症国际多中心III期临床试验于2023年3月获得美国FDA批准，并于8月2日完成美国首例患者给药，此前中国首例患者给药已在4月完成。此外2023年1月，ABSK021获FDA授予突破性疗法；6月，被欧洲药品管理局授予优先药物资格，成为全球第一个获得中美欧三地突破性疗法或优先药物资格认定的潜在CSF-1R同类最佳候选药物。

　　ABSK043 公布初步ORR数据。ABSK043 口服剂型可替代的市场规模大。PD-1全球市场规模在2022年已接近400亿美元，国内PD-1市场规模已超百亿RMB，约80%PD-1市场可适用口服PD-L1，未来替换空间大。目前国产PD-L1口服小分子临床阶段共7款，均处于临床I期阶段，Irpagratinib 为首款披露临床数据的在研药物。在16名适用BID剂量组的患者中，ORR约27%，展现出初步的抗肿瘤活性。

　　新一代MTACooperative PRMT5抑制剂ABSK131有望于2024年进入IND阶段，靶点具有广谱性，商业化潜力大。新一代MTACooperative PRMT5抑制剂可选择性抑制PRMT5*MTA，而非广谱抑制PRMT5，相较一代药物安全性和有效性均有望显著提升。围绕PRMT5*MTA，公司已鉴定出多个高活性的候选药物，首个候选药物ABSK131有望于明年进入临床开发阶段。PRMT5*MTA商业化潜力大，多家MNC参与布局。MTAP基因缺失突变在多个肿瘤中普遍存在，平均突变比例为10-15%，肺癌15-20%，目标患者人群基数大。目前包括GSK、安进、AZ等多家MNC均参与布局。