强生：欧盟批准Balversa治疗FGFR3变异mUC患者

　　强生公司近日宣布，欧盟委员会已批准其小分子抑制剂Balversa作为每日一次口服单药疗法，用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌的成人患者。这些患者需具有成纤维细胞生长因子受体3基因变异，并且之前接受过至少一线抑制剂的治疗。这是欧盟首次批准用于治疗带有FGFR3变异mUC成人患者的泛FGFR激酶抑制剂。