新诺威：注射用SYS6023获美国FDA批准开展用于晚期实体瘤的临床试

　　新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。据悉，该品获批临床的适应症为晚期实体瘤。