金斯瑞生物科技：传奇生物获得人用药品委员会关于CARVYKTI用于复

　　金斯瑞生物科技发布公告，传奇生物科技股份有限公司已于2024年2月23日向美国证券交易委员会提交6-K表格，并宣布欧洲药品管理局人用药品委员会已推荐CARVYKTI®标签扩展至既往接受过至少1线治疗且末次治疗出现疾病进展且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。人用药品委员会的积极意见目前正接受欧盟委员会审核，由欧盟委员会作出最终批准决定。