康希诺去年预亏超8亿：新冠疫苗销售收入下降，对存货计提减值

　　1月30日盘后，康希诺生物股份公司克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®、国内首个四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗曼海欣®、国内首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗美奈喜®等。

　　对于吸入用新冠疫苗“第四针”相关临床数据表现，康希诺1月4日披露的2022年12月投资者关系活动记录表显示，对接种了三针灭活疫苗的人群，间隔至少6个月进行第四针接种，该临床数据显示，对于原始株真病毒中和抗体检测，加强接种后28天，吸入组是灭活组的约11倍。使用临床试验血清对Omicron BA.5假病毒进行交叉中和试验，吸入组免疫后28天中和抗体结GMT为108，远高于灭活组同源加强后的19。

　　目前，康希诺旗下还有一款新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034正在开发中。1月6日康希诺公告称，在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中，该疫苗取得了积极的阶段性数据。

　　公告显示，CS-2034是对现有变异株有保护效果的mRNA疫苗，临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种WHO认定的重要变异株的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。截至目前，CS-2034尚处于临床IIb期阶段，当前推进进度符合预期，未来会根据疫情情况、国家免疫策略、评审机制等，并基于已获得的积极的临床数据，进行下一阶段研发工作的规划。