科济药业-B：CT041的摘要已被接收于2024年美国临床肿瘤学会年会

　　科济药业-B发布公告，公司董事会宣布，CT041的摘要已被接收于2024年美国临床肿瘤学会年会进行口头报告。

　　据悉，CT041是一种潜在全球同类首创的、靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品，用于治疗Claudin18.2 阳性实体瘤，主要治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。正在进行的试验包括在中国开展的研究者发起的临床试验 ，针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验，在中国开展的针对胰腺癌辅助治疗的I 期临床试验，以及在北美开展的针对晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期临床试验。2022年1月，CT041被美国FDA授予“再生医学先进疗法”认定用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌。2021年11月，CT041被欧洲药品管理局授予优先药品资格治疗晚期胃癌。2020年和2021年，CT041分别被美国FDA授予“孤儿药”认定用于治疗胃癌/食管胃结合部腺癌和EMA授予“孤儿药产品”认定用于治疗晚期胃癌。

　　公告称，集团是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。公司建立了从靶点发现、创新型CAR-T细胞研制、临床试验到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发平台。集团通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决CAR-T细胞疗法的重大挑战，比如提高安全性，提高治疗实体瘤的疗效和降低治疗成本。公司的使命是成为能为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法并使癌症可治愈的全球生物制药的领导者。